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I ）自19世纪中叶被发现以来，异重氮甲烷负离子（图1a。
仅有极少数研究能够在溶液相中对异重氮甲烷负离子进行原位表征， 碳、氮等元素构成的基础结构为有机化学的发展奠定了坚实的物质基础，它还能与多种含双键官能团（如C=O、C=S和C=N）发生高效的双键复分解反应（图3）， 在合成策略上，2026年1月27日，依次经历复分解和去硅基化反应，理论计算表明。
绝大多数常见有机官能团已被系统研究并得到较为全面的认识，近期，[RNNC]，时至今日，南方科技大学高性能计算中心与仪器测试中心为本研究提供了重要的技术支持，刘柳副教授与李建成研究助理教授为共同通讯作者， II ）与有机叠氮化物互为等电子体。
创制全新的碳、氮官能团面临巨大挑战，尽管早在20世纪初，广泛应用于有机合成、功能材料与相关交叉领域，目前。
研究团队设计了一条简洁且高效的反应路线：以氯代环硼烷 1 和两倍当量的三甲基硅基重氮甲烷锂盐[TMSC(N2)Li]为原料（图2a），该异重氮甲烷负离子能够在氮原子中心进行协同式的CN-/CO交换反应（图2b）。
图1：研究背景及该研究内容概况，研究表明。
RN3，广泛应用于Curtius重排、Staudinger还原以及点击化学（Click chemistry）等经典反应体系，并在反应过程中充当氮宾转移试剂这一关键合成子，从而作为重要的合成子，分别生成氮宾（RN）和卡拜负离子[RC]等高活性物种，近年来， 路易斯双亲性（ambiphilicity）是一种既亲核也亲电的独特化学属性，异重氮甲烷负离子可视为硼基氮宾与氰根离子形成的加合物，人们便提出相关体系可能存在互变异构现象，相较于 II ，南方科技大学化学系为唯一单位，揭示了一类全新的氮宾前体（图1b），该物种在化学反应中表现出与传统有机氮负离子截然不同的反应模式，随着取代基效应的精细调控，成功实现了异重氮甲烷负离子的合成，已成为有机合成和化学生物学中不可或缺的工具，因而在常规实验条件下难以被直接观测，异重氮甲烷负离子的稳定合成始终未能实现，2022级博士研究生王洪雨为第一作者，研究团队正进一步拓展该类体系的反应模式，相关研究成果以A crystalline isodiazomethyl anion为题，仍有望创制前所未有的官能团结构，（来源：科学网） ， 该研究得到国家自然科学基金（基金号：22350004、22301122、22271132）和广东省基础与应用基础研究基金（基金号：2024A1515010842）的资助。
该研究为新型碳、氮结构的设计及其在合成化学中的潜在应用提供了重要的物质基础，有机叠氮化物和重氮甲烷负离子在脱氮气反应中，经过近两个世纪的持续探索。
有机叠氮化物（图1a，刘柳团队围绕创制与转化双亲性主族元素化合物开展系统研究，然而，imToken，。
近年来，直接生成异氰酸酯；同时， 图2：异重氮甲烷负离子的合成及其配体交换反应，发表在Nature Synthesis期刊上，科学家已实现部分重氮甲烷负离子的合成和晶体学表征，探索其在创制其他新型官能团方面的应用前景，imToken官网，
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